Julia Kerry

カタさん、おたよりありがとうございます。

次女ですか～・・
私も次女、しかも姉も妹も母に一切関わらずの、孤立無援（？！）の次女で～す。

お母様、今はまだ何とかひとりでやっている、やろうとしているんでしょうか・・・？
アルツハイマー病認知症は確実に進行していきます。
但し、一緒に在宅で看ようという想いがあるなら、早いほうがいいかもしれません。
この病気は見守りと寄り添いと理解でその進行を確実に遅らせる事ができますし、
機能維持も可能です。

そして本人が完全に記憶を失う前に、コミニュケーション力を失う前に
家族としてもいろいろ思い出を作る事が可能です。

うちは母がまったくそういう点ではダメになり、
母にとっての思い出は作れません。
私にとっての一方的な思い出作りになってしまっていますが・・・

＞この間、何度か同居を申し込んでいますが、母のドタキャンで駄目に。 ＜

お母様、認めたくないんですよね、多分。自分の病気を。
ショックと意地で。
そんな気がしますけど。

＞私がしばらくいると、とても居心地悪そうです。＜

この病気の進行していくうえでのわけのわからぬ不安感が襲っているのでしょうか・・
その辺はアルツハイマー病の人しか、本人しかわからぬ、
私達には理解不能な感情、症状かもしれない　と思います。


＞「私という環境に慣れてもらう」と書いていたので～～＜

環境の変化は本人にとって良くないんですよね、この病気には。
以前の入居施設での扱いがどんなにひどくても
そこから引き取った母を新しい私が設定した作った環境になれさせるのには
まぁ～大変でした。
自分で何も出来ない全介助介護のなかで
母は自分で何も決める事も出来ません。決定権が消去されてます。
その代わりに母のことにかんして私が決定権を行使して母にとっての環境を設定するのですが、

私という存在が母にとって

全て依存していいこと、　安心安全の人なこと　を前提に

それこそ私はいい人（母にとって）なのよッと。

私という人に慣れてもらう　ということでしょうか。

ジュリア様
はじめまして。3人姉妹次女、アルツハイマの母宅、徒歩10分に済み、毎朝顔出しています。ブログ見つけて、まだ全部読んでませんが、他人とは思えなくて。
12年くらい前から？？？な事が起きるようになりましたが、本人の拒絶が強く、5月にやっと受診しました。
この間、何度か同居を申し込んでいますが、母のドタキャンで駄目に。
ここ１ヶ月、特に弱った風で、限界、と思いますが、一方、私がしばらくいると、とても居心地悪そうです。ブログの中で、ジュリアさんが「私という環境に慣れてもらう」と書いていたので、その間の話（秘訣？）をお聞きできたら、と思いメイルしております。

こんばんゎ～

お話ができるようになったのでしょう～

できなかったことができるようになる。
だからこの病でももの凄い回復の可能性があるわけです。

身体的にも認知的にも脳への刺激はとても大切です。

ダメになった脳の分まで、
残った、ダメになっていない脳神経細胞は刺激によって必死になります。

刺激。
それは相手の目をみての会話、生活環境、そして寄り添いです。

と、私は思ってやってきています。

そしてそれらによって本人が一番頑張っています。
みやさんのお母様も！

お母様そういう状況だったんですね。
家の母、体は動かなくなっていますが、話ができるようになったので
もっと刺激します。

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まめさ～ん、こんばんゎ～

オッケーです

ばっちり状況観察しますからね

母の場合、結構、結果がわかりやすいような気がします。

メマリー、とっても興味あります。
また、様子教えてくださいね。